بیماری فاویسم یا باقله‌ای
فاویسم یک بیماری ارثی است که در آن مقدار آنزیمی به نام G6pdدر بدن کم است. به این ترتیب فرد در برابر بعضی از داروها و غذاها(خانواده‌ی باقلا) حساس می‌شود.
در افراد مبتلا به کمبود آنزیم مذکور، زمینه‌ی همولیز گلبول‌های قرمز خون فراهم می‌شود.
این نقص ژنتیکی در مردان شايع‌تر است و با آزمایش مخصوصی در بدو تولد، قابل تشخیص است.
افراد این گروه، بر حسب میزان کمبود آنزیم به پنج گروه طبقه‌بندی می‌شوند. گروه اول، نقص شدید آنزیم دارند و گروه پنجم علائم بالینی خاصی ندارند. بقیه افراد مبتلا به فاویسم بین این دو گروه طبقه‌بندی می شوند.
علائم:
۲۴تا ۴۸ساعت پس از خوردن باقلا یا مصرف بعضی از داروهای خاص فرد مبتلا دچار علائم زیر می‌شود:
کم‌خونی شدید، اسهال و استفراغ، تهوع، زردی سفیده چشم، زردی پوست، خونی‌شدن رنگ ادرار اصطلاحا به رنگ کوکا یا چای پررنگ، افزایش ضربان قلب، تنفس کوتاه، بی حالی و احساس خستگی.
درمان:
در موارد شدید، بیمار بایستی در بیمارستان بررسی شود و درمان‌های لازم نظیر: سرم درمانی و تزریق خون برای وی انجام شود.
🔺شناخت عوامل منجر به بروز بیماری بسیار اهمیت دارد.
🔺در صورت ابتلا به پزشک یا مراکز درمانی مراجعه فرمایید.
🔺اجتناب از قرارگرفتن در مزارع باقلا و پرهیز از استشمام بوی آن در برخی مبتلایان حائز اهمیت است.
🔺استفاده از هرگونه باقلا ممنوع است.
🔺 به پزشک معالج خود ابتلا به فاویسم را اعلام کنید تا داروهای بی‌خطر برایتان تجویز شود.
🔺در صورت بروز حمله‌ی فاویسم به نزدیکترین مرکز درمانی مراجعه نمایید.
🔺از استفاده از حشره‌کش‌ها و نفتالین خودداری شود.
🔺اگر به کودک فاویسمی خود شیر می‌دهید، شما هم باید از مصرف باقلا خودداری کنید.
«دانیال فرهیخته – کارشناس بهداشت»
